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開平原裝乙撐二胺-寧波廊?;瘜W-原裝乙撐二胺現(xiàn)貨 :
四甲基氫氧化銨,2-吡咯烷酮,三異丙醇胺85%廊?;瘜W-——原裝乙撐二胺
法是指以為初始原料,與不同化學物質反應生產(chǎn)哌嗪的工藝,根據(jù)反應物及反應條件的不同,其可以劃分為多種方法包括自身環(huán)合法、-環(huán)氧乙i烷法、-乙二醇法、-一乙i醇胺法、-二乙烯三胺法等,其中自身環(huán)合法、-環(huán)氧乙i烷法為常用,是目前我國工業(yè)化生產(chǎn)哌嗪的主流工藝。 原裝乙撐二胺





廊?;瘜W-——原裝乙撐二胺
銅i溶液制備。稱取125g硫酸銅,放于2L燒杯中,加入1L蒸餾水,加熱攪拌,使硫酸銅完全溶解。在磁力攪拌下緩慢地加入氨水(約加25%-28%氨水57mL),使溶液對石蕊試紙呈弱堿性為止,燒杯底部有藍綠色堿式硫酸銅沉淀產(chǎn)物。若氨水過量,可加入1:5的硫酸中和。倒去上層清液,用4160-65℃蒸餾水分4次洗滌沉淀(洗去硫酸銨)后,再用冷蒸餾水洗3-4次,每次洗滌都要靜置至沉淀完全。吸取后一次的清液10mL,用10%氯化i鋇檢驗是否還有S02存在。若有白色沉淀生成,需繼續(xù)洗滌至無S2存在。 原裝乙撐二胺
廊?;瘜W-乙二胺——原裝乙撐二胺
乙二胺的合成:反應在通用型常壓固定床催化劑反應裝置中進行。原料NH3和載氣惰性氣體N2,在預熱混合器中混合預熱至一定溫度后通入催化反應器中。在反應溫度320-390℃,催化劑裝量為單乙i醇胺的1%,NH3/NEA摩爾比為36-70,NH3的壓力0.5-0.7MPa,主要生成乙二胺和哌嗪(PIP)。原裝乙撐二胺
在二氯i乙烷中加入氨水,加熱至115~120℃反應。將反應溶液蒸發(fā)至開始有結晶,過濾、用乙醇洗滌。再于氮氣浴中蒸餾得無水乙二胺。原裝乙撐二胺